Bydgoskie Koło PSOUU

Nie jesteś sam – jesteśmy z Tobą

vincent — Thu, 26 Aug 2010 21:56:14 +0000

17 września 2010 roku na Starym Rynku w Bydgoszczy odbędzie się coroczna impreza integracyjna pod hasłem „Nie jesteś sam – jesteśmy z tobą”, podczas której odbędzie się prezentacja organizacji pozarządowych.

„Nie jesteś sam – jesteśmy z Tobą” to impreza integracyjna połączona z prezentacją organizacji pozarządowych. Jest to coroczna impreza informacyjna z elementami rozrywki, skierowana do osób niepełnosprawnych, ich rodzin, przyjaciół i znajomych. W ubiegłym roku na takiej imprezie można było zapoznać się z materiałami informacyjnymi, dotyczącymi działalności między innymi organizacji pozarządowych, Narodowego Funduszu Zdrowia czy Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych, jak również wykonać podstawowe badania lekarskie. W imprezie nie zabrakło przedstawicieli Samorządu Województwa, którzy promowali Województwo Kujawsko-Pomorskie oraz przedstawili zakres działań na rzecz osób niepełnosprawnych w regionie. Motywem przewodnim prezentacji organizacji pozarządowych była działalność i twórczość stowarzyszenia Romów bydgoskich „Romano Dzipen”. Na scenie zaprezentowali się również uczestnicy warsztatów terapii zajęciowej TPD Koła Przyjaciół Dzieci Niepełnosprawnych oraz Zespół Tańca Irlandzkiego DONEGAL. Na zakończenie imprezy zaprezentowali się laureaci Impresji Artystycznych w Ciechocinku, podopieczni fundacji Pro Omnibus. Wystąpił również cygański zespół Terne Roma.

PSOUU Koło w Bydgoszczy również weźmie udział w tej imprezie. Będzie nam niezmiernie miło, gdy na płycie Starego Rynku zjawią się nie tylko członkowie organizacji pozarządowych, ale również – w większej liczbie – mieszkańcy miasta.

Fot. UM Bydgoszcz

O “uzdrowieniach” czynionych przez orzeczników ZUS

zkbydgoszcz — Sat, 31 Jul 2010 20:00:09 +0000

Głos w sprawie bulwersujących “uzdrowień” podczas posiedzeń zespołu ds. orzekania o niepełnosprawności zabrał w “Expressie Bydgoskim” Bogusław Mrowiec, przewodniczący bydgoskiego koła PSOUU. Wywiad prezentujemy poniżej.

Z Bogusławem Mrowcem, przewodniczącym koła terenowego Polskiego Stowarzyszenia na rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym, rozmawiała Hanna Walenczykowska.

Do redakcji zgłosiły się dwie mamy upośledzonych psychicznie córek. Skarżyły się na orzeczenia powiatowego zespołu, który ocenił, że dziewczynki mogą funkcjonować samodzielnie, bo ich niepełnosprawność jest na poziomie umiarkowanym. Czy zna Pan podobne przypadki?

Tak, dwa. Jedno dziecko jest chodzące. Stwierdzono u niego niepełnosprawność w wieku 2-3 lat. Od tego czasu nic się nie zmieniło. Sprawa w tej chwili jest w sądzie. Drugie dziecko, zdaniem orzeczników, także cudownie ozdrowiało. Znam je i wiem, że może się uczyć dalej, ale nie jestem przekonany o tym, że może samo funkcjonować. Przeglądałem ustawy. Wydaje mi się, że kiedy dziecko kończy 16 lat, jego stan zdrowia, jego dolegliwości powinny się zmienić. Najlepiej na gorsze. Słyszałem, że tu chodzi o oszczędności na świadczeniach…

Mniej zasiłków pielęgnacyjnych?

Tak słyszałem. Zasiłek dla matki, która rezygnuje z pracy, by opiekować się dzieckiem, wynosi około 500 złotych. Ja na moją niepełnosprawna córkę otrzymuję 153 złote. To nie jest dużo. Nie wiem, czy takie kwoty to znaczący wydatek dla samorządu. Może tak, jeśli policzyć wszystkich.

Jak Pan ocenia pracę zespołu orzekającego? Panie, z którymi rozmawiałam, uznały, że konieczne jest przeprowadzanie wywiadu środowiskowego.

Chyba mają rację. Trochę to przecież dziwaczne, że przez kilka minut i wyłącznie na podstawie dokumentów ocenia się, czy stan dziecka się zmienił czy nie, czy dziecko jest samodzielne czy nie. W tym przypadku przecież orzeka się o niepełnosprawności psychicznej. Inny rodzaj, na przykład niepełnosprawność ruchową, łatwiej jest ocenić, bo ją widać. Może więc w przypadku dzieci chorych psychicznie lepiej byłoby wydawać decyzję o stopniu umiarkowanym na rok, może dwa, a nie do końca życia? A tu nie, ocenia się, koniec sprawy i radźcie sobie sami.

Zatem…

Rodzice sami powinni decydować o tym, czy chcą oddać dziecko do ośrodka, czy też będą opiekować się nim sami. Ja chcę, by Alina chodziła do ośrodka i uczyła się. Mam nadzieję, że za 4 lata nie zostanie uznana za dziecko pełnosprawne. Alina od dziecka jest niepełnosprawna i nie poradzi sobie w życiu sama… Czasami wydaje mi się, że mamy do czynienia z dyskryminacją.

Wesołych świąt Wielkiejnocy!

vincent — Sat, 03 Apr 2010 17:10:35 +0000

Z okazji zbliżających się Świąt Wielkanocnych, wszystkim obecnym i przyszłym członkom Stowarzyszenia, przyjaciołom i znajomym składamy najserdeczniejsze życzenia:
dużo zdrowia, radości, smacznego jajka, mokrego dyngusa,
mnóstwo wiosennego optymizmu
oraz samych sukcesów
w życiu rodzinnym i zawodowym

PSOUU Bydgoszcz

Grant jest nasz?

vincent — Sat, 27 Mar 2010 21:14:16 +0000

Jeszcze nieoficjalnie, ale dowiedzieliśmy się, że nasze Stowarzyszenie jest jednym z tych, które w tym roku zwyciężyły w walce o granty w konkursach organizowanych przez Wydział Zdrowia i Polityki Społecznej Urzędu Miasta Bydgoszczy. PSOUU w Bydgoszczy złożyło wniosek zakładający organizację cyklu spotkań ze specjalistami (rehabilitanci, lekarze, PFRON), którzy wsparliby informacyjnie rodziców niepełnosprawnych dzieci z Bydgoszczy. Zauważamy na tym polu ogromne braki i zamierzamy je wypełnić. Prawdopodobnie otrzymamy na to zadanie 1000 złotych (wnioskowaliśmy o ponad 3000 złotych). Zobaczymy, czy uda nam się znaleźć inne źródła finansowania (mecenasi mile widziani), czy też będziemy musieli okroić trochę nasz program (czego chcielibyśmy uniknąć). Co by jednak nie powiedzieć, wygrany grant to kolejny mały sukcesik na koncie naszej młodej organizacji.

List otwarty do Pani Minister

vincent — Wed, 10 Mar 2010 21:35:31 +0000

Szanowni Państwo!

Coraz częściej słyszy się w naszym środowisku o tym, że Ministerstwo Edukacji Narodowej ma w planach likwidację zajęć rewalidacyjno wychowawczych dla osób z głęboką niepełnosprawnością intelektualną i ponowne „przekazanie zadań” (tak jak to było do 1997 roku) do resortu Ministerstwa Pracy i Polityki Społecznej.

Z różnych źródeł płyną potwierdzenia faktycznego istnienia takich planów MENu.

W związku z powyższym zwracamy się z gorącą prośbą o podpisanie poniższego „listu otwartego” i tym samym wyrażenie swojego protestu w tej kwestii.

Z powodów formalnych prosimy osoby uważające podpisanie tego listu za zasadne, by zechciały wysłać mail’a o treści “podpisuję” (i podpisały się w nim imieniem, nazwiskiem, ewentualnym tytułem naukowym lub służbowym oraz adresem zameldowania) na adres mail’owy: klausch@wp.pl.

Jest oczywiste, że pod listem będą umieszczone tylko imiona, nazwiska i ewentualny tytuł oraz miejscowość – bez podania adresu.

Prosimy o podpisywanie tego listu do dnia 10.03.2010.

Pozdrawiam!
Krzysztof Lausch
dyrektor ZSS 103 w Poznaniu

LIST OTWARTY DO PANI MINISTER

Szanowna Pani Minister!

Zaniepokojeni powtarzającymi się informacjami dotyczącymi planów MEN związanych z przekazaniem zadań realizowanych w stosunku do dzieci i młodzieży z głęboką niepełnosprawnością intelektualną z obszaru działań MEN do MPiPS, zwracamy się do Pani Minister z prośbą o zdementowanie tych informacji lub – jeżeli są one zgodne z prawdą — o ponowne rozważenie zasadności planowanych działań.

Już sam fakt brania ich pod uwagę budzi nasze zdziwienie. Zarówno obowiązujące w Polsce akty prawne, jak i ratyfikowane przez Polskę dokumenty gwarantują bowiem wszystkim, także osobom głęboko upośledzonym umysłowo, prawo do równego traktowania, nauki i stosownego do ich potrzeb oddziaływania rewalidacyjnego.

Prawo do nauki (także osób niepełnosprawnych, w tym głęboko niepełnosprawnych intelektualnie) jest zapisane w Konstytucji RP, a uszczegółowione w Ustawie o Systemie Oświaty. Zgodnie z zapisami zawartymi w tych dokumentach system oświaty powinien zapewniać każdemu obywatelowi Rzeczypospolitej Polskiej realizację prawa. do kształcenia się a dzieciom i młodzieży prawa do wychowania i opieki odpowiednich do wieku i osiągniętego poziomu rozwoju.

Powyższe prawa wynikają także m.in. z Powszechnej Deklaracji Praw Człowieka, Deklaracji Podstawowych Praw i Wolności, Międzynarodowego Paktu Praw Gospodarczych, Społecznych i Kulturalnych, Konwencji Praw Dziecka, Światowej Deklaracji Edukacji dla Wszystkich, Standardowych Zasad Wyrównywania Szans Osób Niepełnosprawnych czy Deklaracji z Salamanki – Wytycznych dla Działań w zakresie Specjalnych Potrzeb Edukacyjnych. Są to dokumenty ratyfikowane i podpisane przez Polskę.

My dorośli, nie jesteśmy w stanie – chociaż często uzurpujemy sobie takie prawo – nadawać dzieciom jakichkolwiek praw, czy obdarować je nimi. Dzieci po prostu te prawa mają, a naszą rolą i obowiązkiem jest ich nazwanie, uznanie, a także ochrona.

Właśnie w imię tego obowiązku kierujemy niniejszy list do Pani Minister i prosimy o udzielenie odpowiedzi zaniepokojonym profesjonalistom i rodzicom.

My, niżej podpisani jesteśmy głęboko przekonani, że wprowadzone po wielu latach i z dużym wysiłkiem wielu środowisk rozwiązania, lokujące pracę z dziećmi i młodzieżą z głęboką niepełnosprawnością intelektualną w obszarze resortu edukacji, są właściwe, słuszne i odpowiadające potrzebom tych ludzi.

Osoby te nigdy nie będą pomnażały naszego dochodu narodowego, zawsze będą z niego tylko czerpały. To jest fakt. Jesteśmy jednak krajem cywilizowanym, a miarą rozwoju cywilizacji jest stosunek do osób niepełnosprawnych.

Podyskutuj o tym liście i problemach w nim wskazanych na naszym forum

http://byfon.mojeforum.net/viewtopic.php?p=235#235

“Listy do Syna” – otwarcie za nami!

vincent — Mon, 08 Mar 2010 12:37:29 +0000

No i jesteśmy po otwarciu wystawy “Listy do Syna”. Było trochę nerwów (jak to przy okazji debiutu) oraz kłopotów technicznych z instalacją, ale ostatecznie udało się wszystko poukładać i ustawić. Na samo nieoficjalne otwarcie przybyło kilkanaście osób, więc frekwencja była całkiem niezła, zważywszy, że wszystko działo się o godzinie 12.00 w poniedziałek.. Trochę szkoda, że zawiodły media, które – z wyjątkiem “Expressu” – miały ważniejsze sprawy na głowie. Trzeba jednak oddać, że “Pomorska” napisała o wystawie przed jej otwarciem, niezawodne były też internetowe portale info.bydgoszcz.pl, mmbydgoszcz.pl czy wyzynyonline.pl

Sama wystawa zrobiła na nas piorunujące wrażenie, zdjęcia są naprawdę wysmakowane, optymistyczne i “zarażające” uśmiechem. Kto nie widział, niech żałuje lub nadrabia zaległości, bo wystawa czynna będzie jeszcze tylko do 20 marca. Potem wraca do Warszawy i w Bydgoszczy pewnie długo nie zawita.

Szczególne podziękowania należą się WSG, która profesjonalnie wsparła naszą wystawę. Dziękujemy również za odwiedziny i słowa zachęty Piotrowi Częstochowskiemu z “Dziecięcego Grafitti”.

Fotki z otwarcia poniżej

Fragment magazynu “Horyzont” TVP Bydgoszcz

“Listy do Syna” wreszcie w Bydgoszczy!

admin — Sun, 14 Feb 2010 21:15:46 +0000

Dzięki życzliwości Stowarzyszenia „Bardziej Kochani” z Warszawy, udało nam się wypożyczyć wystawę „Listy do Syna”. Wystawa będzie prezentowana w Bydgoszczy po raz pierwszy. Poniżej informacja o wystawie, pochodząca ze strony www.bardziejkochani.pl. Stowarzyszenie „Bardziej Kochani” jest wyłącznym właścicielem i pomysłodawcą wystawy.

Fotografie ukazują matki w ich naturalnych sytuacjach życiowych, we własnych mieszkaniach lub w ich pobliżu. Każda z nich pełna jest ciepła i miłości. Ich życie niewiele różni się od życia innych matek, poza tym drobnym szczegółem – wadą genetyczną dziecka.

Listy do syna - Fot. www.bardziejkochani.pl

Chris Niedenthal od wielu lat zajmuje się w swej twórczości fotograficznej osobami niepełnosprawnymi. Współpracuje też ze Stowarzyszeniem Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa Bardziej Kochani. Tym razem inspiracją do jego zdjęć stały się listy pisane przez matkę do syna, który urodził się z wadą genetyczną – zespołem Downa. Wystawa składa się z 10 portretów kobiet z dziećmi z trisomią 21. Towarzyszące zdjęciom autentyczne listy, autorstwa Wioletty Mikusek, stanowią swoiste motto wystawy, będąc jednocześnie komentarzem do prezentowanych fotografii.

Codziennie rodzi się w Polsce troje dzieci z zespołem Downa. Jak często jednak mówi się o tym? Jak często zwracamy uwagę na matki i uczucia, które towarzyszą im od momentu uzyskania wiadomości o niepełnosprawności dziecka? Jak często słyszy się o tym, że niepełnosprawność to nie przekleństwo? Informacja o wadzie genetycznej oczekiwanego dziecka to duży ciężar i trudno go unieść. Tym bardziej, że wokół bardzo niewielu ludzi rozumie, a jeszcze mniej potrafi pomóc. Czy uświadamiamy sobie, jaką drogę trzeba przejść, by po tak trudnej wiadomości dotrzeć do chwil pełnych radości, miłości i szczęścia?

Zapraszamy do odwiedzenia WSG. Wystawę będzie można oglądać od 1 do 20 marca 2010 roku, w Wyższej szkole Gospodarki (ul. Garbary 2) w auli Wydziału Społeczno-Ekonomicznego (budynek „K”). Dla nas, młodego Stowarzyszenia to spore przedsięwzięcie i chcielibyśmy, aby zostało zauważone przez możliwie duża grupę widzów. Nie planujemy oficjalnego otwarcia, ale pierwszego dnia od godziny 11.00 będziemy na miejscu. Bardzo chętnie spotkamy się z Państwem, odpowiemy na pytania i porozmawiamy i misji i celach naszego Stowarzyszenia.

Nasz pierwszy wniosek grantowy

admin — Sun, 14 Feb 2010 07:33:54 +0000

Niejako w ostatniej chwili udało nam się złożyć wniosek do Wydziału Zdrowia i Polityki Społecznej w konkursie organizowanym przez Prezydenta Miasta Bydgoszczy na „realizację zadań z zakresu edukacji prozdrowotnej, ochrony zdrowia i działań na rzecz osób chorych lub niepełnosprawnych przez organizacje i podmioty prowadzące działalność pożytku publicznego”.

Wnioskowaliśmy o niewiele ponad 5 tysięcy złotych na cykl spotkań z rodzicami dzieci niepełnosprawnych, na których chcemy przekazać im wiedzę i możliwości oraz informacje o sposobach wsparcia ich dzieci oraz całych rodzin. Projekt przewiduje całościowe podejście do tematu – od strony medycznej, psychologicznej, rehabilitacyjnej i socjalnej. Na wyniki czekamy z niecierpliwością – jeśli się nie uda, pomysł postaramy się zrealizować z pomocą innych środków. Na pewno z niego nie zrezygnujemy. Rozstrzygnięcie wkrótce.

A jednak będzie taniej!

admin — Sat, 13 Feb 2010 01:00:54 +0000

Dobre wieści przyniosła ostatnia sesja Rady Miasta Bydgoszczy. Między innymi po naszych informacjach i naciskach udało się nie tylko zablokować podwyżkę cen za pobyt dzieci niepełnosprawnych w placówkach DPS, ale także – dla większości rodziców – obniżyć stawki.

„Jak wyjaśniła Danuta Reiter-Warczak, dyrektor Miejskiego Ośrodka Pomocy Społecznej, wysokość opłat zależeć będzie od wysokości dochodu netto, naliczonego na członka rodziny. Jeśli przekroczy on 1477 zł, to rodzice płacić będą najwyższą stawkę, czyli 336 zł miesięcznie. Jeśli dochód będzie niższy, to opłaty wyniosą albo 64 albo… nic nie zapłacą.”- czytamy w „Expressie Bydgoskim”. Dziękujemy bydgoskim radnym za zrozumienie potrzeb rodziców niepełnosprawnych i przegłosowanie (jednogłośnie) uchwały.

800 złotych za dziecko w żłobku?

admin — Sat, 13 Feb 2010 00:00:45 +0000

W połowie stycznia część naszych członków pojawiła się na spotkaniu w Przedszkolu przy ulicy Kasprzaka na błoniu, by spotkać się z szefostwem Miejskiego Ośrodka Pomocy Społecznej. Od marca bowiem żłobek przechodzi pod kuratelę MOPS, co miało rodzić poważne konsekwencje organizacyjne i przede wszystkim finansowe.

Na spotkaniu pojawiła się pani dyrektor Danuta Reiter-Warczak oraz wicedyrektor Ewa Taper wraz z dyrektorem Zespołu Żłobków Miejskich, dyrektor Zdzisław Kostkowski. Rodzice dzielili się swoimi wątpliwościami związanymi z przekształceniem żłobka. Jednak prawdziwą burzę wywołała informacja, że – w najgorszym wypadku – rodzice zapłacą za pobyt dziecka w żłobku aż 800 złotych. Przy czym ustalone progi zarobkowe powodowały, że ta podwyżka dotknęłaby większość rodziców niepełnosprawnych dzieci.

Ten punkt wzbudzał na tyle duże emocje, że rodzice od razu zapowiedzieli zaskarżenie ewentualnej uchwały rady miasta w tej sprawie (to Rada Miasta Bydgoszczy podejmuje takie decyzje) do wszelkich możliwych instancji odwoławczych. Zdziwienie wyraził obecny na spotkaniu radny Marek Gralik, autor poprawki do wcześniejszej uchwały, która zakładała, że rodzice nie zapłacą więcej niż 50 procent kosztów utrzymania dziecka w żłobku (ale nikt nie przewidział, że z nowym rokiem te koszty radykalnie wzrosną).